Full-time
Spécialiste principal AQ - Validation
Posted by Pharmascience Inc. • Canada, Canada, Canada
About the Role
Mode hybride - Candiac
100 Boulevard de l' Industrie
Candiac, QC J5R, CAN
Responsabilités:
- Réviser et approuver les protocoles et rapports de validation des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC ainsi que la validation des méthodes de nettoyage et de procédés de fabrication/emballage.
- Réviser et approuver les déviations soulevées durant l’exécution des différents protocoles de validation.
- Réviser et approuver les protocoles et rapports pour la requalification des équipements et systèmes dans le secteur de production/emballage/distribution et laboratoire QC.
- Réviser et approuver les vérifications périodiques des procédés validés de fabrication pour chaque produit.
- Réviser et approuver les différents documents d’ingénieries: URS, FS, commissioning, Decommissioning des équipements et systèmes de toute l’usine CAC et laboratoire QC.
- Réviser e...
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