Full-time
Regulatory Affairs Manager
Posted by Takeda Pharmaceuticals • Almaty, Kazakhstan, Kazakhstan
About the Role
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice (https://jobs.takeda.com/privacynotice) and Terms of Use (https://www.takeda.com/terms-and-conditions/) . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
**Job Description**
Обязанности:
Осуществление регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений лекарственных препаратов в соответствии с местными нормативными актами и/или законодательством ЕАЭС.
Запрос рег. досье у производителя, подготовка, подача в РО и отслеживание этапов экспертизы.
Разработка и согласование локальных регистрационных документов, таких как инструкция по применению, макеты упаковок с подразделениями Компании/странами ЕАЭС/производственной площадкой;
Взаимодействие с ГО для своеврем...
**Job Description**
Обязанности:
Осуществление регистрации/ перерегистрации/ внесения изменений лекарственных препаратов в соответствии с местными нормативными актами и/или законодательством ЕАЭС.
Запрос рег. досье у производителя, подготовка, подача в РО и отслеживание этапов экспертизы.
Разработка и согласование локальных регистрационных документов, таких как инструкция по применению, макеты упаковок с подразделениями Компании/странами ЕАЭС/производственной площадкой;
Взаимодействие с ГО для своеврем...
Ready to Apply?
Submit your application today and take the next step in your career journey with Takeda Pharmaceuticals.
Apply Now