Full-time
Pharma Qa Documentation Specialist – Gmp & Compliance
Posted by HIPRA • amer, kingdom of spain, Spain
About the Role
HIPRA busca un QA specialist documentation en Cataluña. La misión incluye preparar la documentación técnica para la comercialización de productos y mantenerla actualizada según las normativas aplicables.
Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura.
El candidato ideal tendrá estudios en disciplinas relacionadas con la farmacéutica y un alto nivel de inglés y español. xhfqzwm Se requiere conocimiento en Normas de Correcta Fabricación y habilidades en MS-Office.
#J-18808-Ljbffr
Lea atentamente toda la información sobre esta oportunidad y luego utilice el botón de solicitud de abajo para enviar su CV y su candidatura.
El candidato ideal tendrá estudios en disciplinas relacionadas con la farmacéutica y un alto nivel de inglés y español. xhfqzwm Se requiere conocimiento en Normas de Correcta Fabricación y habilidades en MS-Office.
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