Full-time

解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当)

Posted by TAIHO PHARMACEUTICAL • Chiyoda City, Tokyo, Japan

📍 Chiyoda City, Tokyo 🕒 February 17, 2026

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About the Role

                    職務内容／Job duties 臨床試験における解析業務
 ・解析担当者としてCROを統括管理
 ・解析項目，図表計画書作成
 ・解析帳票作成
 ・SDTM/ADaM作成
 ・担当業務における規制当局との対応
 ・関連会社(海外)，関連部門との協業

将来は組織をマネジメント・リードする 応募資格／Qualifications 【必須（MUST）要件】

・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度

・SASプログラミングの経験

・英語での文書作成およびe-mail

【歓迎（WANT）要件】

・電子データ申請の経験

・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験

・英語での会話・議論

＜望ましい人物像＞

・主体的に考え行動できる方

・チームの中でリーダーシップを発揮できる方

・自ら業務や知識を広げていける方
 待遇／Salary & Benefits 雇用形態：正社員

試用期間：6ヶ月

就業時間： 8:40～17:30

休憩時間：12:00～13:00

時間外労働：あり

休日　年間120日以上

◆週休二日制 日曜 祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）

◆その年の暦により異なる。

◆実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）　

休暇

◆有給休暇 初年度付与日数　4日～20日　（半日・時間単位での取得可）

◆その他　慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇　等

賃金：基本給30万円～35万円/月程度、賞与あり

想定年収：600万円～700万円程度...

Job Details

Location Chiyoda City, Tokyo
Job Type Full-time
Category Other-General
Posted February 17, 2026
Deadline March 29, 2026

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