Full-time

Consultor CSV

Posted by QUALIPHARMA, S.L. • Barcelona, Barcelona, Spain

📍 Barcelona, Barcelona 🕒 February 28, 2026

About the Role

¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

- Finalidad del puesto a desarrollar:

Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.

Tareas

  • Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.
  • Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
  • Evaluaciones y soporte en integridad de los datos
  • Formaciones a clientes
  • Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.

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