Consultor Mdr (Valencia)

Nuestra misión es devolver el movimiento a las personas y, para lograrlo, nuestra tecnología debe ser tan segura como innovadora. Buscamos a un/a soporte regulatorio con rigor absoluto, visión técnica y la valentía necesaria para liderar el cumplimiento de la MDR, asegurando que TRAK cumpla con los estándares más exigentes del mundo.
Puede obtener más detalles sobre la naturaleza de esta vacante y lo que se espera de los solicitantes leyendo la información a continuación.
Lo que harás con nosotros
Intérprete de la MDR:
Serás nuestro especialista en descifrar y aplicar la Medical Device Regulation para la obtención de la evidencia clínica de nuestro producto sanitario.
Arquitecto de Protocolos de Evaluación:
Diseñarás y redactarás los protocolos de evaluación clínica de nuestros productos sanitarios, garantizando que la evidencia científica sea sólida, coherente y cumpla con los requisitos para el marcado CE.
Nexo con Autoridades y Comités:
Actuar...